色譜柱CAPCELL PAK C18  MGⅢ (S-5）雖然使(shi)用(yong)了(le)(le)在(zai)(zai)UG系(xi)(xi)列中采(cai)用(yong)的(de)高(gao)純(chun)度硅膠基材，但為能(neng)使(shi)填料在(zai)(zai)100%水系(xi)(xi)流動相中使(shi)用(yong)，對十八烷(wan)基的(de)導入(ru)量進(jin)行(xing)了(le)(le)優(you)化，又進(jin)行(xing)了(le)(le)新型聚合物包被，不僅(jin)在(zai)(zai)100%的(de)水系(xi)(xi)流動相中具有(you)良好穩定性，而(er)且基本沒有(you)受到殘存硅醇基的(de)影響，因此對堿性化合物能(neng)取得良好峰形，是一款(kuan)耐(nai)久(jiu)性優(you)越的(de)高(gao)極性硅膠系(xi)(xi)C18色譜柱。

在(zai)硅(gui)膠系(xi)的(de)ODS色譜柱中擁有超高水平的(de)極性

在高水(shui)相流動相條件(jian)下(xia)，憑借其強(qiang)(qiang)極(ji)性色譜柱*的分離模式，能對強(qiang)(qiang)極(ji)性化(hua)合物得(de)到(dao)較強(qiang)(qiang)的保留。

有機酸(suan)的分離模式

選(xuan)擇同等疏水性(xing)的(de)(de)(de)色(se)譜柱進行(xing)分(fen)析對比，觀察(cha)由表(biao)面(mian)極(ji)性(xing)差異對保留(liu)能力的(de)(de)(de)影響。表(biao)面(mian)極(ji)性(xing)非常(chang)強(qiang)的(de)(de)(de)AQ對有機酸能得到(dao)充分(fen)的(de)(de)(de)保留(liu)，這(zhe)表(biao)明表(biao)面(mian)極(ji)性(xing)強(qiang)的(de)(de)(de)色(se)譜柱對極(ji)性(xing)化合物的(de)(de)(de)分(fen)離具(ju)有優勢。

可在(zai)100%水相流動相條件下(xia)穩定使用

和(he)現(xian)有的聚合(he)物(wu)包被技術相比，疏水(shui)性較弱(ruo)的新型聚合(he)物(wu)包被能實現(xian)強表(biao)面極性和(he)均一(yi)的表(biao)面構(gou)造，即使在100%水(shui)相流動相條(tiao)件下，停止(zhi)通液后的重現(xian)性也非常良好

殘留硅醇(chun)基(ji)的二次(ci)效應以(yi)及批次(ci)間差異均得到了極(ji)限(xian)抑制

有些硅(gui)(gui)膠基材的常規強極(ji)性色譜柱，為提高表面極(ji)性不會(hui)對(dui)(dui)填料進(jin)行封尾。因此(ci)，會(hui)受到殘留硅(gui)(gui)醇基和硅(gui)(gui)膠基材中(zhong)金屬雜質(zhi)的影響(xiang)，在對(dui)(dui)堿性化合物的分析中(zhong)會(hui)出(chu)現峰形(xing)(xing)拖尾等現象(xiang)。而AQ通過其(qi)縝密的聚合物包被，能得到良好的色譜峰形(xing)(xing)。

以吡啶為代表的堿性化合(he)物(wu)峰形(xing)無拖(tuo)尾且非(fei)常對稱

即使(shi)在弱酸(suan)性條件下，堿性化合物也可(ke)得到良好峰(feng)形

三環(huan)系抗抑郁(yu)藥的色譜(pu)峰(feng)形

通過*的(de)聚(ju)合物包被技術，使(shi)原有的(de)高極性色譜柱在酸性和堿(jian)性條件下的(de)耐久性得到了提(ti)升。

較低的柱(zhu)壓

硅膠基材的特性和精密的粒子分級使AQ成為使用壓力非常低的色譜柱，減小了液相儀器的系統壓，因此可進行長期穩定、重復性良好的分析。

高極性ODS色譜柱(zhu)的柱(zhu)壓

更適合(he)于高通量、高分離(li)度(du)分析的(de)3 µm粒(li)徑系列

●低使(shi)用壓(ya)力，高理論塔板數(shu)
●250 mm柱長(chang)的規格也(ye)齊(qi)備

 250 mm柱長，柱壓低至11.1 MPa，理(li)論塔板數卻(que)能達(da)到32000

●從5 µm粒徑(jing)規格開始，CAPCELL PAK C₁₈ AQ色譜柱的柱型(xing)縮短(duan)比較容易(yi)

核酸堿基•核苷(gan)的分析

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