色(se)譜柱CAPCELL PAK C18  MGⅡ (S-5) 擁(yong)有超(chao)高水平(ping)的(de)極性

在高水相流動相條件下(xia)，憑借其強(qiang)極性色譜(pu)柱(zhu)*的分離模(mo)式，能(neng)對強(qiang)極性化(hua)合物(wu)得到較強(qiang)的保(bao)留。

有機酸的(de)分(fen)離模式

選擇同等疏水(shui)性(xing)的色譜柱進行分析對比，觀察由(you)表(biao)面(mian)極性(xing)差異對保留(liu)能力的影響。表(biao)面(mian)極性(xing)非常強(qiang)的AQ對有(you)機酸能得到充分的保留(liu)，這表(biao)明表(biao)面(mian)極性(xing)強(qiang)的色譜柱對極性(xing)化(hua)合物的分離具有(you)優勢。

可(ke)在100%水相流動(dong)相條件下穩(wen)定使用

和現有的聚合(he)物包被技術相(xiang)比(bi)，疏水性(xing)較弱(ruo)的新型聚合(he)物包被能實現強表面極(ji)性(xing)和均(jun)一的表面構造，即使在100%水相(xiang)流動相(xiang)條件下，停止通液(ye)后的重現性(xing)也非常良好

可在100%水相流動相中使用(yong)

色譜柱：4.6 mm i.d. × 150 mm
流動(dong)相(xiang)：20 mmol/L KH₂PO₄, 20 mmol/L K₂HPO₄
流　速：1.0 mL/min
溫(wen)　度：40℃
檢　測：UV 254 nm
樣(yang)　品：①亞硝酸鈉 ②胞嘧(mi)啶 ③尿(niao)嘧(mi)啶 ④鳥嘌呤(ling) ⑤胸腺(xian)嘧(mi)啶 ⑥腺(xian)嘌呤(ling)

殘留硅醇(chun)基的二次效應以及批(pi)次間(jian)差異均得到了極限抑(yi)制

有些硅膠基(ji)(ji)材(cai)的(de)(de)(de)常規強極性(xing)(xing)色譜柱，為提高(gao)表面極性(xing)(xing)不會(hui)對填料進行封尾。因此(ci)，會(hui)受到殘(can)留硅醇(chun)基(ji)(ji)和硅膠基(ji)(ji)材(cai)中金屬雜(za)質(zhi)的(de)(de)(de)影響(xiang)，在對堿性(xing)(xing)化合(he)物的(de)(de)(de)分析(xi)中會(hui)出(chu)現峰形拖尾等現象。而(er)AQ通過其縝密的(de)(de)(de)聚合(he)物包被，能得到良(liang)好的(de)(de)(de)色譜峰形。

以吡啶(ding)為代表的(de)堿(jian)性化合(he)物峰(feng)形(xing)無拖(tuo)尾且非常對(dui)稱