色譜柱CAPCELL PAK C18  MGⅡ (S-5) 擁有超(chao)高水(shui)平(ping)的極性

在高水相(xiang)流動相(xiang)條(tiao)件下，憑借其強極性色譜柱*的分離模式，能對強極性化合(he)物得到較(jiao)強的保(bao)留。

有機酸的分離模式

選(xuan)擇(ze)同等疏(shu)水性的(de)色譜柱(zhu)進行分(fen)析對比，觀察由(you)表面極(ji)性差異(yi)對保留(liu)能力的(de)影(ying)響。表面極(ji)性非常強的(de)AQ對有(you)機酸(suan)能得(de)到(dao)充分(fen)的(de)保留(liu)，這(zhe)表明表面極(ji)性強的(de)色譜柱(zhu)對極(ji)性化合物的(de)分(fen)離(li)具有(you)優勢。

可在100%水相流動相條件(jian)下穩定使用

和現(xian)有的聚(ju)合物包被技術相比(bi)，疏(shu)水性較弱(ruo)的新型(xing)聚(ju)合物包被能實現(xian)強表面極性和均一的表面構造，即使在100%水相流動相條件(jian)下，停(ting)止通液后的重現(xian)性也非常良好

可在100%水相(xiang)流動相(xiang)中使用

色譜(pu)柱：4.6 mm i.d. × 150 mm
流動(dong)相(xiang)：20 mmol/L KH₂PO₄, 20 mmol/L K₂HPO₄
流　速：1.0 mL/min
溫　度：40℃
檢　測：UV 254 nm
樣(yang)　品：①亞硝酸鈉 ②胞嘧(mi)(mi)啶(ding) ③尿嘧(mi)(mi)啶(ding) ④鳥嘌呤 ⑤胸腺(xian)(xian)嘧(mi)(mi)啶(ding) ⑥腺(xian)(xian)嘌呤

殘留硅醇基的二次效應以及批次間差(cha)異均得到了極限抑制

有些硅膠基(ji)(ji)(ji)材(cai)的(de)常規強(qiang)極(ji)性(xing)色(se)譜(pu)柱，為(wei)提高(gao)表面極(ji)性(xing)不會(hui)對(dui)填(tian)料進(jin)行封尾。因此，會(hui)受到殘留硅醇基(ji)(ji)(ji)和硅膠基(ji)(ji)(ji)材(cai)中金屬雜質的(de)影(ying)響，在對(dui)堿性(xing)化合物(wu)的(de)分析中會(hui)出現(xian)峰形拖尾等現(xian)象。而AQ通(tong)過其縝(zhen)密的(de)聚合物(wu)包被，能得到良好的(de)色(se)譜(pu)峰形。

以吡啶為(wei)代表的堿性(xing)化合物峰(feng)形無(wu)拖尾且非常對稱